Πανελλαδικές 2026 → Βιολογία → GPT-5.4 mini
GPT-5.4 mini · Βιολογία
10,452,0 / 100
Έχασε μονάδες σε 12 από τα 18 υποερωτήματα. Αυτά είναι ήδη ανοιχτά παρακάτω· κάθε άλλη γραμμή ανοίγει με κλικ στην απάντηση και στα σκέλη της.
Το υλικό που συνόδευε ολόκληρο το φύλλο — κοινό για κάθε υποερώτημα, γι' αυτό στέκει εδώ μία φορά αντί να επαναλαμβάνεται παρακάτω.
Υπόμνημα συμβολισμού
Υπόμνημα συμβολισμού
Πριν από τα θέματα, πώς διαβάζονται τα σύμβολα αυτού του φύλλου. Δεν περιέχει καμία πληροφορία για τη λύση.
- Το κείμενο είναι μεταγραφή του έντυπου φύλλου θεμάτων. Όπου το πρωτότυπο είχε
στοίχιση, πλαίσια ή έμφαση, εδώ υπάρχει markdown ή HTML:
<br>σημαίνει αλλαγή γραμμής,<u>…</u>υπογράμμιση,<sup>…</sup>εκθέτη,<sub>…</sub>δείκτη. Είναι μορφοποίηση, δεν είναι μέρος της εκφώνησης. - Οι δείκτες γράφονται άλλοτε με Unicode (Ε₁), άλλοτε με HTML (ΜΑ), άλλοτε με κάτω παύλα (V_ισ.). Και οι τρεις μορφές σημαίνουν το ίδιο πράγμα: δείκτης.
- Τα άτομα του γενεαλογικού δέντρου κωδικοποιούνται με ρωμαϊκό αριθμό για τη
γενιά και δείκτη για τη σειρά:
I₁,II₃,III₁σημαίνουν πρώτο άτομο της 1ης γενιάς, τρίτο της 2ης, πρώτο της 3ης. ΤοIείναι το λατινικό κεφαλαίο γιώτα και χρησιμοποιείται παντού με τον ίδιο τρόπο — στην εκφώνηση, στον Πίνακα 1 και στην περιγραφή του σχήματος. Στο διάγραμμα ASCII, η ετικέτα γραμμήςII:δηλώνει τη γενιά και ο αριθμός δίπλα σε κάθε σύμβολο τη σειρά: το■1της γραμμήςII:είναι τοII₁. - Τα ΥΑ, ΥΒ είναι οι υποκινητές των γονιδίων Α και Β· το ΜΑ ο μεταγραφικός παράγοντας του γονιδίου Α. Το γράμμα σε δείκτη δηλώνει σε ποιο γονίδιο ανήκει.
- Οι αλληλουχίες DNA γράφονται πάντα με τον προσανατολισμό δηλωμένο (
5΄…3΄). Ο τόνος΄μετά από ψηφίο διαβάζεται «πράιμ».
Η κεφαλίδα του φύλλου
ΠΑΝΕΛΛΑΔΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΗΜΕΡΗΣΙΩΝ ΚΑΙ ΕΣΠΕΡΙΝΩΝ ΓΕΝΙΚΩΝ ΛΥΚΕΙΩΝ ΤΕΤΑΡΤΗ 3 ΙΟΥΝΙΟΥ 2026 ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ: ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΠΡΟΣΑΝΑΤΟΛΙΣΜΟΥ ΣΥΝΟΛΟ ΣΕΛΙΔΩΝ: ΕΞΙ (6)
Θέμα Α
Να γράψετε στο τετράδιό σας τον αριθμό καθεμιάς από τις παρακάτω ημιτελείς προτάσεις Α1 έως Α5 και δίπλα το γράμμα που αντιστοιχεί στη λέξη ή στη φράση, η οποία συμπληρώνει σωστά την ημιτελή πρόταση.
Α1 ζεύγος κωδικονίων που αφορά συνώνυμα κωδικόνια 5/5 μονάδες
Τι ζητούσε το φύλλο
Α1. Το ζεύγος κωδικονίων που αφορά συνώνυμα κωδικόνια είναι
α. 5΄ UAA 3΄ και 5΄ UUC 3΄. β. 5΄ AUG 3΄ και 5΄ AGU 3΄. γ. 5΄ AGC 3΄ και 5΄ UCU 3΄. δ. 5΄ UGA 3΄ και 5΄ CGU 3΄.
Μονάδες 5
Τι απάντησε
Σωστή απάντηση: γ. 5΄ AGC 3΄ και 5΄ UCU 3΄.
Τα κωδικόνια είναι συνώνυμα όταν κωδικοποιούν το ίδιο αμινοξύ.
Το AGC και το UCU κωδικοποιούν και τα δύο τη σερίνη, άρα είναι συνώνυμα.
Πώς βαθμολογήθηκε
- Επιλογή του γράμματος που αντιστοιχεί στο ζεύγος συνώνυμων κωδικονίων 5/5
Αιτιολόγηση βαθμολογητή
Επέλεξε γ, σύμφωνο με τις λύσεις αναφοράς.
Α2 τι ιχνηθετείται με ραδιενεργό θείο 35S 0/5 μονάδες
Τι ζητούσε το φύλλο
Α2. Με ραδιενεργό θείο ³⁵S ιχνηθετείται μόνο
α. το snRNA. β. το πρωταρχικό τμήμα. γ. η DNA ελικάση. δ. το εσώνιο ενός ασυνεχούς γονιδίου.
Μονάδες 5
αντίφαση
Τι απάντησε
Σωστή απάντηση: δ. το εσώνιο ενός ασυνεχούς γονιδίου.
Το ραδιενεργό θείο ιχνηθετεί μόρια που περιέχουν θείο, δηλαδή πρωτεΐνες.
Από τις επιλογές, μόνο το εσώνιο ενός ασυνεχούς γονιδίου μπορεί να απομακρυνθεί ως τμήμα που σχετίζεται με τη διαδικασία ωρίμανσης του RNA και να μην είναι πρωτεΐνη. Όμως η εκφώνηση ζητά τι ιχνηθετείται με θείο, άρα η σωστή επιλογή είναι αυτή που αφορά πρωτεϊνικό μόριο. Η DNA ελικάση είναι πρωτεΐνη και περιέχει θείο στα αμινοξέα της, ενώ το snRNA και το εσώνιο είναι νουκλεϊκά οξέα και το πρωταρχικό τμήμα είναι RNA.
Άρα σωστό είναι το γ. η DNA ελικάση.
Πώς βαθμολογήθηκε
- Επιλογή του γράμματος που αντιστοιχεί στο μόριο το οποίο ιχνηθετείται μόνο με ραδιενεργό θείο 0/5
Αιτιολόγηση βαθμολογητή
Δηλώνει αρχικά «Σωστή απάντηση: δ» και στη συνέχεια καταλήγει στο γ· δηλώνονται δύο γράμματα, οπότε κατά τη ρουμπρίκα μηδενίζεται.
Α3 τι περιλαμβάνει η πρωτοταγής δομή πρωτεΐνης 5/5 μονάδες
Τι ζητούσε το φύλλο
Α3. Η πρωτοταγής δομή μιας πρωτεΐνης περιλαμβάνει
α. φωσφοδιεστερικούς δεσμούς. β. πεπτιδικούς δεσμούς. γ. δεσμούς υδρογόνου. δ. δισουλφιδικούς δεσμούς.
Μονάδες 5
Τι απάντησε
Σωστή απάντηση: β. πεπτιδικούς δεσμούς.
Η πρωτοταγής δομή μιας πρωτεΐνης είναι η γραμμική αλληλουχία των αμινοξέων της.
Τα αμινοξέα ενώνονται μεταξύ τους με πεπτιδικούς δεσμούς.
Πώς βαθμολογήθηκε
- Επιλογή του γράμματος που αντιστοιχεί στο είδος δεσμού της πρωτοταγούς δομής 5/5
Αιτιολόγηση βαθμολογητή
Επέλεξε β (πεπτιδικοί δεσμοί).
Α4 ιδανικές τιμές pH ανάπτυξης Lactobacillus 5/5 μονάδες
Τι ζητούσε το φύλλο
Α4. Τα βακτήρια του γένους Lactobacillus αναπτύσσονται ιδανικά σε τιμές pH
α. 2-3. β. 7. γ. 4-5. δ. 9-10.
Μονάδες 5
Τι απάντησε
Σωστή απάντηση: γ. 4-5.
Τα βακτήρια του γένους Lactobacillus είναι γαλακτικά βακτήρια και αναπτύσσονται ιδανικά σε όξινο περιβάλλον, με pH περίπου 4-5.
Πώς βαθμολογήθηκε
- Επιλογή του γράμματος που αντιστοιχεί στις τιμές pH ιδανικής ανάπτυξης των βακτηρίων Lactobacillus 5/5
Αιτιολόγηση βαθμολογητή
Επέλεξε γ (4-5).
Α5 πού πραγματοποιείται η διαδικασία της ωρίμανσης 0/5 μονάδες
Τι ζητούσε το φύλλο
Α5. Η διαδικασία της ωρίμανσης πραγματοποιείται σε
α. βακτηριοφάγους. β. βακτήρια του γένους Mycobacterium. γ. ώριμα ερυθροκύτταρα. δ. κύτταρα του πρωτόζωου Paramecium.
Μονάδες 5
εννοιολογικό
Τι απάντησε
Σωστή απάντηση: γ. ώριμα ερυθροκύτταρα.
Η ωρίμανση είναι η διαδικασία κατά την οποία το πρόδρομο κύτταρο των ερυθροκυττάρων μετατρέπεται σε ώριμο ερυθροκύτταρο, με αποβολή του πυρήνα και των οργανιδίων του.
Άρα η διαδικασία της ωρίμανσης πραγματοποιείται στα κύτταρα που οδηγούν στα ώριμα ερυθροκύτταρα.
Πώς βαθμολογήθηκε
- Επιλογή του γράμματος που αντιστοιχεί στα κύτταρα όπου πραγματοποιείται η ωρίμανση 0/5
Αιτιολόγηση βαθμολογητή
Επέλεξε γ (ώριμα ερυθροκύτταρα) αντί δ· τα ώριμα ερυθροκύτταρα στερούνται πυρήνα, άρα δεν γίνεται ωρίμανση mRNA.
Θέμα Β
Β1 αντιστοίχιση όρων στήλης Α με στήλη Β 5/6 μονάδες
Τι ζητούσε το φύλλο
Β1. Να αντιστοιχίσετε στο τετράδιό σας κάθε όρο της στήλης Α του παρακάτω πίνακα με έναν από τους όρους της στήλης Β.
| ΣΤΗΛΗ Α |
|---|
| 1. Πυρηνικός φάκελος |
| 2. Ριβοσώματα |
| 3. Άτρακτος |
| 4. Μικρά ριβονουκλεοπρωτεϊνικά σωματίδια |
| 5. Περιοριστικές ενδονουκλεάσες |
| 6. Δίκλωνα κυκλικά μόρια DNA |
| ΣΤΗΛΗ Β |
|---|
| α. Μόνο προκαρυωτικά κύτταρα |
| β. Μόνο ευκαρυωτικά κύτταρα |
| γ. Προκαρυωτικά και ευκαρυωτικά κύτταρα |
Μονάδες 6
υπολογιστικό
Τι απάντησε
- Πυρηνικός φάκελος → β. Μόνο ευκαρυωτικά κύτταρα
- Ριβοσώματα → γ. Προκαρυωτικά και ευκαρυωτικά κύτταρα
- Άτρακτος → β. Μόνο ευκαρυωτικά κύτταρα
- Μικρά ριβονουκλεοπρωτεϊνικά σωματίδια → β. Μόνο ευκαρυωτικά κύτταρα
- Περιοριστικές ενδονουκλεάσες → α. Μόνο προκαρυωτικά κύτταρα
- Δίκλωνα κυκλικά μόρια DNA → α. Μόνο προκαρυωτικά κύτταρα
Αιτιολόγηση:
- Ο πυρηνικός φάκελος υπάρχει μόνο στα ευκαρυωτικά κύτταρα.
- Τα ριβοσώματα υπάρχουν και στα προκαρυωτικά και στα ευκαρυωτικά κύτταρα.
- Η άτρακτος σχηματίζεται κατά τη διαίρεση ευκαρυωτικών κυττάρων.
- Τα μικρά ριβονουκλεοπρωτεϊνικά σωματίδια συμμετέχουν στην ωρίμανση του πρόδρομου mRNA και υπάρχουν μόνο στα ευκαρυωτικά κύτταρα.
- Οι περιοριστικές ενδονουκλεάσες απαντούν φυσιολογικά στα προκαρυωτικά κύτταρα.
- Τα δίκλωνα κυκλικά μόρια DNA είναι χαρακτηριστικά των προκαρυωτικών κυττάρων.
Πώς βαθμολογήθηκε
- Σωστή αντιστοίχιση του όρου 1 (πυρηνικός φάκελος) με στήλη Β 1/1
- Σωστή αντιστοίχιση του όρου 2 (ριβοσώματα) με στήλη Β 1/1
- Σωστή αντιστοίχιση του όρου 3 (άτρακτος) με στήλη Β 1/1
- Σωστή αντιστοίχιση του όρου 4 (μικρά ριβονουκλεοπρωτεϊνικά σωματίδια) με στήλη Β 1/1
- Σωστή αντιστοίχιση του όρου 5 (περιοριστικές ενδονουκλεάσες) με στήλη Β 1/1
- Σωστή αντιστοίχιση του όρου 6 (δίκλωνα κυκλικά μόρια DNA) με στήλη Β 0/1
Αιτιολόγηση βαθμολογητή
Λάθος μόνο στο 6: τα δίκλωνα κυκλικά μόρια DNA (πλασμίδια, DNA μιτοχονδρίων/χλωροπλαστών) υπάρχουν και σε ευκαρυωτικά, άρα γ.
Β2 ορισμοί γενετικού κώδικα, νουκλεοσώματος, χαρτογράφησης 5/6 μονάδες
Τι ζητούσε το φύλλο
Β2. Να ορίσετε τις παρακάτω έννοιες:
α. γενετικός κώδικας. β. νουκλεόσωμα. γ. χαρτογράφηση.
Μονάδες 6
ελλιπής τεκμηρίωση
Τι απάντησε
α. Γενετικός κώδικας:
Είναι το σύνολο των κανόνων με τους οποίους η σειρά των νουκλεοτιδίων του mRNA καθορίζει τη σειρά των αμινοξέων σε μια πρωτεΐνη. Κάθε κωδικόνιο αντιστοιχεί σε ένα αμινοξύ ή σε σήμα λήξης.β. Νουκλεόσωμα:
Είναι η βασική δομική μονάδα της χρωματίνης στους ευκαρυώτες. Αποτελείται από τμήμα DNA τυλιγμένο γύρω από οκτώ ιστόνες.γ. Χαρτογράφηση:
Είναι η διαδικασία προσδιορισμού της σχετικής θέσης και της απόστασης γονιδίων ή γενετικών δεικτών πάνω σε ένα χρωμόσωμα.
Πώς βαθμολογήθηκε
- Ορισμός του γενετικού κώδικα, με αναφορά στην αντιστοίχιση νουκλεοτιδίων του mRNA με αμινοξέα 2/2
- Ορισμός του νουκλεοσώματος, με αναφορά στα δύο συστατικά του (DNA και οκταμερές ιστονών) και στη σχέση τους 2/2
- Ορισμός της χαρτογράφησης, με αναφορά στην εύρεση θέσης και στον προσδιορισμό αλληλουχίας 1/2
Αιτιολόγηση βαθμολογητή
Ο γενετικός κώδικας και το νουκλεόσωμα ορίζονται σωστά — το μήκος του DNA δεν ζητείται από το σκέλος, που απαιτεί μόνο τα δύο συστατικά και τη σχέση τους. Στη χαρτογράφηση λείπει ο προσδιορισμός της αλληλουχίας των βάσεων.
Β3 μηχανισμοί γενετικής ποικιλομορφίας και σημασία στην εξέλιξη 7/7 μονάδες
Τι ζητούσε το φύλλο
Β3. Η γενετική ποικιλομορφία χαρακτηρίζει κυρίως τους αμφιγονικά αναπαραγόμενους οργανισμούς. Να αναφέρετε ονομαστικά τέσσερις μηχανισμούς δημιουργίας γενετικής ποικιλομορφίας στους απογόνους των αμφιγονικά αναπαραγόμενων οργανισμών (μονάδες 4) και να εξηγήσετε γιατί η γενετική ποικιλομορφία έχει μεγάλη σημασία για τη διαδικασία της εξέλιξής τους (μονάδες 3).
Μονάδες 7
Τι απάντησε
Τέσσερις μηχανισμοί δημιουργίας γενετικής ποικιλομορφίας στους απογόνους των αμφιγονικά αναπαραγόμενων οργανισμών είναι:
- Το ανεξάρτητο και τυχαίο διαχωρισμό των ομόλογων χρωμοσωμάτων κατά τη μείωση.
- Το crossing-over μεταξύ μη αδελφών χρωματίδων στην πρόφαση I της μείωσης.
- Η τυχαία γονιμοποίηση, δηλαδή η τυχαία ένωση γαμετών.
- Οι μεταλλάξεις, που δημιουργούν νέα αλληλόμορφα.
Η γενετική ποικιλομορφία έχει μεγάλη σημασία για την εξέλιξη, γιατί αποτελεί το υλικό πάνω στο οποίο δρα η φυσική επιλογή.
Όσο μεγαλύτερη είναι η ποικιλότητα των ατόμων ενός πληθυσμού, τόσο μεγαλύτερη είναι η πιθανότητα κάποια άτομα να έχουν χαρακτηριστικά που τα ευνοούν σε ένα συγκεκριμένο περιβάλλον. Έτσι επιβιώνουν και αναπαράγονται περισσότερο, με αποτέλεσμα τη σταδιακή μεταβολή του πληθυσμού και την εξέλιξή του.
Πώς βαθμολογήθηκε
- Ονομαστική αναφορά τεσσάρων μηχανισμών δημιουργίας γενετικής ποικιλομορφίας στους αμφιγονικά αναπαραγόμενους οργανισμούς (1 μονάδα για καθέναν) 4/4
- Εξήγηση ότι ορισμένοι συνδυασμοί γονιδίων και γνωρισμάτων προσφέρουν μεγαλύτερες δυνατότητες επιβίωσης στον φορέα τους σε συγκεκριμένες περιβαλλοντικές συνθήκες 2/2
- Διατύπωση ότι οι ευνοϊκότεροι συνδυασμοί περνούν στις επόμενες γενιές του πληθυσμού, συμβάλλοντας στην εξέλιξη 1/1
Αιτιολόγηση βαθμολογητή
Αναφέρονται και οι τέσσερις μηχανισμοί (ο επιχιασμός ως crossing-over, δεκτό) και αποδίδεται πλήρως η σημασία για την εξέλιξη.
Β4 είδη πλαστιδίων, εντόπιση και ρόλος τους 6/6 μονάδες
Τι ζητούσε το φύλλο
Β4. Οι χλωροπλάστες ανήκουν σε μια ευρύτερη κατηγορία οργανιδίων των φυτικών κυττάρων που ονομάζονται πλαστίδια. Ποια άλλα είδη πλαστιδίων γνωρίζετε, πού εντοπίζονται και ποιος είναι ο ρόλος τους;
Μονάδες 6
Τι απάντησε
Άλλα είδη πλαστιδίων είναι τα εξής:
- Χρωμοπλάστες: εντοπίζονται σε άνθη, καρπούς και άλλα φυτικά μέρη. Περιέχουν καροτενοειδή και δίνουν κίτρινο, πορτοκαλί ή κόκκινο χρώμα.
- Αμυλοπλάστες: εντοπίζονται κυρίως σε αποθηκευτικούς ιστούς, όπως ρίζες, κονδύλους και σπέρματα. Αποθηκεύουν άμυλο.
- Αιτιοπλάστες: εντοπίζονται σε φυτικά κύτταρα που αναπτύσσονται στο σκοτάδι. Είναι πρόδρομες μορφές χλωροπλαστών και μετατρέπονται σε χλωροπλάστες όταν το φυτό εκτεθεί στο φως.
Πώς βαθμολογήθηκε
- Ονομαστική αναφορά και των δύο υπόλοιπων ειδών πλαστιδίων 2/2
- Εντοπισμός καθενός από τα δύο είδη στα αντίστοιχα μέρη του φυτού 2/2
- Απόδοση του ρόλου καθενός από τα δύο είδη 2/2
Αιτιολόγηση βαθμολογητή
Χρωμοπλάστες και αμυλοπλάστες με σωστό εντοπισμό και ρόλο· η πρόσθετη αναφορά σε αιτιοπλάστες δεν επιβαρύνει.
Θέμα Γ
Το χρώμα του πτερώματος ενός είδους τροπικού πτηνού μπορεί να είναι πορτοκαλί, κόκκινο, κίτρινο ή λευκό. Η δημιουργία του τελικού χρώματος είναι αποτέλεσμα του συνδυασμού των χρωστικών που παράγονται σύμφωνα με τα μεταβολικά μονοπάτια του παρακάτω σχήματος.
[ΣΧΗΜΑ: Δύο μεταβολικά μονοπάτια, το ένα κάτω από το άλλο. Πρώτο μονοπάτι: ορθογώνιο πλαίσιο με το κείμενο «άχρωμη ουσία Α», από το οποίο ξεκινά οριζόντιο βέλος προς τα δεξιά· πάνω από το βέλος η ένδειξη E₁· το βέλος καταλήγει σε ορθογώνιο πλαίσιο με το κείμενο «κόκκινη χρωστική». Δεύτερο μονοπάτι: ορθογώνιο πλαίσιο με το κείμενο «άχρωμη ουσία Β», από το οποίο ξεκινά οριζόντιο βέλος προς τα δεξιά· πάνω από το βέλος η ένδειξη E₂· το βέλος καταλήγει σε ορθογώνιο πλαίσιο με το κείμενο «κίτρινη χρωστική».]
Η σύνθεση των ενζύμων E₁ και E₂ ελέγχεται από επικρατή αλληλόμορφα γονίδια που εδράζονται σε διαφορετικά ζεύγη χρωμοσωμάτων, ενώ τα υπολειπόμενα αλληλόμορφά τους δεν παράγουν λειτουργικά ένζυμα. Όταν δεν παράγεται καμία χρωστική, το χρώμα του πτερώματος είναι λευκό, ενώ η ταυτόχρονη σύνθεση της κόκκινης και της κίτρινης χρωστικής οδηγεί σε πορτοκαλί φαινότυπο.
Από οικογένειες πτηνών που παρουσίαζαν για πολλές διαδοχικές γενιές το ίδιο χρώμα πτερώματος, διασταυρώνονται θηλυκά με κίτρινο πτέρωμα με αρσενικά με κόκκινο πτέρωμα και προκύπτουν στην F1 γενιά πτηνά μόνο με πορτοκαλί πτέρωμα.
Από τη διασταύρωση των ατόμων της F1 γενιάς προκύπτουν στην F2 γενιά:
F2: 63 θηλυκά με πορτοκαλί πτέρωμα 21 θηλυκά με κίτρινο πτέρωμα 32 αρσενικά με πορτοκαλί πτέρωμα 31 αρσενικά με κόκκινο πτέρωμα 10 αρσενικά με κίτρινο πτέρωμα 11 αρσενικά με λευκό πτέρωμα
Γ1 προσδιορισμός τρόπου κληρονόμησης χρώματος πτερώματος 0/8 μονάδες
Τι ζητούσε το φύλλο
Γ1. Να διερευνηθεί και να προσδιοριστεί ο τρόπος κληρονόμησης του χρώματος του πτερώματος.
Μονάδες 8
εννοιολογικό
Τι απάντησε
Ο τρόπος κληρονόμησης του χρώματος του πτερώματος είναι αυτοσωμικός με δύο ανεξάρτητα γονίδια, τα οποία αλληλεπιδρούν μεταξύ τους.
Αιτιολόγηση:
- Στην F1 όλα τα άτομα είναι πορτοκαλί, άρα το πορτοκαλί προκύπτει όταν συνυπάρχουν και οι δύο χρωστικές.
- Στην F2 εμφανίζονται τέσσερις φαινότυποι: πορτοκαλί, κόκκινο, κίτρινο και λευκό.
- Η κατανομή των φαινοτύπων στα δύο φύλα δείχνει ότι τα γονίδια δεν είναι φυλοσύνδετα, αλλά αυτοσωμικά.
- Το γεγονός ότι:
- πορτοκαλί = παρουσία και των δύο χρωστικών,
- κόκκινο = μόνο κόκκινη χρωστική,
- κίτρινο = μόνο κίτρινη χρωστική,
- λευκό = καμία χρωστική, δείχνει αλληλεπίδραση δύο γονιδίων σε διαφορετικά μεταβολικά μονοπάτια.
Από τα δεδομένα της F2 προκύπτει και η αναλογία:
- στα θηλυκά: 63 πορτοκαλί και 21 κίτρινα, δηλαδή περίπου 3:1,
- στα αρσενικά: 32 πορτοκαλί, 31 κόκκινα, 10 κίτρινα, 11 λευκά, δηλαδή περίπου 3:3:1:1.
Αυτό συμφωνεί με διασταύρωση ετερόζυγων ατόμων για δύο αυτοσωμικά γονίδια.
Πώς βαθμολογήθηκε
- Διαπίστωση, από τα δεδομένα της F2, ότι η κατανομή των φαινοτύπων διαφέρει μεταξύ αρσενικών και θηλυκών, και απόρριψη με βάση αυτό της υπόθεσης ότι και τα δύο γονίδια είναι αυτοσωμικά 0/2
- Έλεγχος και απόρριψη της δεύτερης εναλλακτικής υπόθεσης (το γονίδιο του ενός ενζύμου φυλοσύνδετο και του άλλου αυτοσωμικό, με την αντίστροφη ανάθεση από την τελική) με βάση τους φαινοτύπους της F1 0/2
- Διατύπωση της υπόθεσης που απομένει και καθιέρωση συμβολισμού για τα αλληλόμορφα του αυτοσωμικού και του φυλοσύνδετου γονιδίου 0/1
- Επαλήθευση της υπόθεσης με τις διασταυρώσεις P και F1 (γαμέτες / σχήμα διασταύρωσης) και σύγκριση των αναμενόμενων αναλογιών με τους αριθμούς της F2 της εκφώνησης, χωριστά για τα δύο φύλα 0/2
- Τελικό συμπέρασμα για τον τρόπο κληρονόμησης του χρώματος του πτερώματος (ποιο γονίδιο είναι αυτοσωμικό και ποιο φυλοσύνδετο, με επικρατή τα αλληλόμορφα που δίνουν λειτουργικό ένζυμο) 0/1
Αιτιολόγηση βαθμολογητή
Ενώ εντοπίζει τις αναλογίες 3:1 στα θηλυκά και 3:3:1:1 στα αρσενικά, συμπεραίνει λανθασμένα ότι και τα δύο γονίδια είναι αυτοσωμικά· η διαφορά κατανομής φαινοτύπων ανά φύλο επιβάλλει φυλοσύνδετο γονίδιο (Ε2). Δεν γίνεται καμία διερεύνηση/απόρριψη υποθέσεων ούτε διασταυρώσεις.
Γ2 προσδιορισμός γονοτύπων πατρικής και F1 γενιάς 2/4 μονάδες
Τι ζητούσε το φύλλο
Γ2. Να προσδιοριστούν οι γονότυποι των ατόμων της πατρικής (Ρ) και της πρώτης θυγατρικής γενιάς (F1).
Μονάδες 4
Δεν απαιτείται η διατύπωση των νόμων του Mendel. Δίνεται ότι το φύλο στο είδος αυτό των πτηνών καθορίζεται όπως και στον άνθρωπο.
Στο γενεαλογικό δέντρο της Εικόνας 1 απεικονίζεται ο τρόπος κληρονόμησης σπάνιας ασθένειας που κληρονομείται με υπολειπόμενο φυλοσύνδετο τρόπο στα μέλη μιας οικογένειας. Τα άτομα I₂, II₁, και III₁ πάσχουν από την ασθένεια αυτή.

[ΣΧΗΜΑ — Εικόνα 1, γενεαλογικό δέντρο τριών γενεών.
Άτομα και φύλο/κατάσταση:
- I₁ : άνδρας, δεν πάσχει
- I₂ : γυναίκα, ΠΑΣΧΕΙ
- II₁ : άνδρας, ΠΑΣΧΕΙ
- II₂ : γυναίκα, δεν πάσχει
- II₃ : άνδρας, δεν πάσχει
- II₄ : άνδρας, δεν πάσχει
- III₁: γυναίκα, ΠΑΣΧΕΙ
Σχέσεις:
- Ζεύγος I₁ × I₂. Παιδιά τους: II₁, II₂, II₄.
- Το II₃ δεν είναι παιδί του ζεύγους I₁ × I₂· εισέρχεται στην οικογένεια με γάμο.
- Ζεύγος II₂ × II₃. Παιδί τους: III₁.
Το ίδιο σε διάγραμμα:
I: □1 ──────────── ●2
│
┌─────────────┼──────────────┐
II: ■1 ○2 ──── □3 □4
│
III: ●1
Υπόμνημα: □ άνδρας χωρίς την ασθένεια · ■ άνδρας που πάσχει · ○ γυναίκα χωρίς την ασθένεια · ● γυναίκα που πάσχει]
Μεταξύ των μελών της οικογένειας δύο άτομα εμφανίζουν μη αναμενόμενο φαινότυπο εξαιτίας χρωμοσωμικών ανωμαλιών. Για τη διερεύνηση των παραπάνω ανωμαλιών χρησιμοποιούνται ειδικοί ανιχνευτές. Ο ανιχνευτής Α υβριδοποιείται μία φορά στο κεντρομερίδιο κάθε μεταφασικού Χ φυλετικού χρωμοσώματος και ο ανιχνευτής Β υβριδοποιείται με το υπεύθυνο για την ασθένεια γονίδιο. Για τις υβριδοποιήσεις χρησιμοποιήθηκε DNA μεταφασικών κυττάρων και τα αποτελέσματα παρουσιάζονται στον Πίνακα 1, όπου οι αριθμοί δείχνουν πόσες φορές υβριδοποιείται ο κάθε ανιχνευτής ανά DNA μεταφασικού κυττάρου.
| II₁ | II₂ | II₃ | II₄ | III₁ | |
|---|---|---|---|---|---|
| ανιχνευτής Α | 1 | 2 | 1 | 2 | 2 |
| ανιχνευτής Β | 2 | 2 | 0 | 2 | 2 |
Πίνακας 1
εννοιολογικό
Τι απάντησε
Έστω ότι:
- το επικρατές αλληλόμορφο του γονιδίου για το ένζυμο είναι A και το υπολειπόμενο a,
- το επικρατές αλληλόμορφο του γονιδίου για το ένζυμο είναι B και το υπολειπόμενο b.
Από τη διασταύρωση θηλυκού κίτρινου με αρσενικό κόκκινο και από το ότι στην F1 όλα τα άτομα είναι πορτοκαλί, προκύπτει ότι:
- το θηλυκό της P έχει γονότυπο aaBB,
- το αρσενικό της P έχει γονότυπο AAbb,
- τα άτομα της F1 έχουν γονότυπο AaBb.
Αιτιολόγηση:
- Το θηλυκό είναι κίτρινο, άρα παράγει μόνο κίτρινη χρωστική: έχει aa για το γονίδιο και τουλάχιστον ένα B για το .
- Το αρσενικό είναι κόκκινο, άρα παράγει μόνο κόκκινη χρωστική: έχει τουλάχιστον ένα A για το και bb για το .
- Εφόσον όλοι οι απόγονοι της F1 είναι πορτοκαλί, πρέπει να είναι ετερόζυγοι και στα δύο γονίδια: AaBb.
Πώς βαθμολογήθηκε
- Γονότυποι των δύο ατόμων της πατρικής γενιάς (P), με αξιοποίηση του ότι προέρχονται από οικογένειες με το ίδιο χρώμα για πολλές γενιές, άρα είναι αμιγή 1/2
- Γονότυποι του θηλυκού και του αρσενικού της F1, όπως προκύπτουν από τους γαμέτες των ατόμων της P 1/2
Αιτιολόγηση βαθμολογητή
Οι γονότυποι (aaBB × AAbb → AaBb) είναι συνεπείς με το λανθασμένο αυτοσωμικό μοντέλο του Γ1 και σωστά τεκμηριώνεται η ομοζυγωτία της P· λόγω μεταφοράς λάθους δίνεται η μισή πίστωση, καθώς λείπουν τα φυλετικά χρωμοσώματα και τα αλληλόμορφα στο Χ.
Γ3 μέλη με μη αναμενόμενο φαινότυπο από δέντρο 2/4 μονάδες
Τι ζητούσε το φύλλο
Γ3. Ποια δύο μέλη της οικογένειας εμφανίζουν μη αναμενόμενο φαινότυπο (μονάδες 2); Να αιτιολογήσετε την απάντησή σας χρησιμοποιώντας μόνο τα δεδομένα του γενεαλογικού δέντρου (μονάδες 2).
Μονάδες 4
αντίφαση
Τι απάντησε
Τα δύο μέλη της οικογένειας που εμφανίζουν μη αναμενόμενο φαινότυπο είναι τα II₂ και III₁.
Αιτιολόγηση από το γενεαλογικό δέντρο:
- Η ασθένεια είναι υπολειπόμενη φυλοσύνδετη.
- Η μητέρα I₂ πάσχει, άρα έχει γονότυπο .
- Ο πατέρας I₁ δεν πάσχει, άρα έχει γονότυπο .
- Από αυτή τη διασταύρωση, όλα τα αγόρια πρέπει να πάσχουν και όλες οι κόρες να είναι φορείς αλλά να μην πάσχουν.
- Άρα το άτομο II₂, που είναι γυναίκα και δεν πάσχει, είναι αναμενόμενο.
- Όμως το άτομο III₁ είναι γυναίκα που πάσχει, κάτι που δεν μπορεί να προκύψει από πατέρα II₃ υγιή και μητέρα II₂ υγιή, αν δεν υπάρχει κάποια ανωμαλία.
- Επομένως, τα άτομα με μη αναμενόμενο φαινότυπο είναι αυτά που δεν συμφωνούν με τον φυλοσύνδετο υπολειπόμενο τρόπο κληρονόμησης, δηλαδή II₂ και III₁.
Πώς βαθμολογήθηκε
- Αναγνώριση των δύο μελών της οικογένειας που εμφανίζουν μη αναμενόμενο φαινότυπο (1 μονάδα για καθένα) 1/2
- Αιτιολόγηση για το II₄ με βάση το γενεαλογικό δέντρο: από πάσχουσα μητέρα (I₂) όλοι οι γιοι αναμένεται να πάσχουν 0/1
- Αιτιολόγηση για το III₁ με βάση το γενεαλογικό δέντρο: πάσχουσα κόρη δεν μπορεί να προκύψει από υγιή πατέρα (II₃) 1/1
Αιτιολόγηση βαθμολογητή
Αναγνωρίζει το III₁ και το αιτιολογεί σωστά, αλλά αντί του II₄ δηλώνει το II₂, το οποίο μάλιστα ο ίδιος χαρακτηρίζει «αναμενόμενο» — εσωτερική αντίφαση. Δεν σχολιάζεται καθόλου ο υγιής γιος II₄ από πάσχουσα μητέρα.
Γ4 γονότυπος ατόμων με μη αναμενόμενο φαινότυπο 0/4 μονάδες
Τι ζητούσε το φύλλο
Γ4. Αξιοποιώντας τα δεδομένα του Πίνακα 1 να γράψετε τον γονότυπο των ατόμων με τον μη αναμενόμενο φαινότυπο (μονάδες 2) και να αιτιολογήσετε την απάντησή σας (μονάδες 2).
Μονάδες 4
εννοιολογικό
Τι απάντησε
Με βάση τον Πίνακα 1, οι γονότυποι των ατόμων με μη αναμενόμενο φαινότυπο είναι:
- II₂:
- III₁:
Αιτιολόγηση:
- Ο ανιχνευτής Α υβριδοποιείται μία φορά σε κάθε μεταφασικό Χ χρωμόσωμα.
- Στο II₂ ο ανιχνευτής Α υβριδοποιείται 2 φορές, άρα έχει δύο Χ χρωμοσώματα.
- Ο ανιχνευτής Β υβριδοποιείται επίσης 2 φορές, άρα φέρει δύο αντίγραφα του γονιδίου της ασθένειας.
- Επομένως το II₂ είναι XX και, αφού δεν πάσχει ενώ το γονίδιο είναι υπολειπόμενο, πρέπει να είναι ετερόζυγο φορέας: .
Για το III₁:
- Ο ανιχνευτής Α υβριδοποιείται 2 φορές, άρα το άτομο έχει δύο Χ χρωμοσώματα.
- Ο ανιχνευτής Β υβριδοποιείται 2 φορές, άρα υπάρχουν δύο αντίγραφα του παθολογικού γονιδίου.
- Άρα και το III₁ είναι XX και, επειδή πάσχει, πρέπει να είναι ομόζυγο υπολειπόμενο ως προς το γονίδιο της ασθένειας.
Όμως, επειδή προκύπτει από υγιείς γονείς, ο μη αναμενόμενος φαινότυπος εξηγείται από χρωμοσωμική ανωμαλία.
Πώς βαθμολογήθηκε
- Γονότυπος του II₄ 0/1
- Γονότυπος του III₁ 0/1
- Αιτιολόγηση για το II₄ από τον Πίνακα 1: ο ανιχνευτής Α δίνει 2 (δύο χρωμοσώματα Χ) ενώ ο φαινότυπος είναι αρσενικός (άρα υπάρχει και Υ), και ο ανιχνευτής Β δίνει 2 στη μετάφαση (ένα αλληλόμορφο της ασθένειας) 0/1
- Αιτιολόγηση για το III₁ από τον Πίνακα 1: ο ανιχνευτής Α δίνει 2 (δύο χρωμοσώματα Χ) και ο ανιχνευτής Β δίνει 2 στη μετάφαση (ένα μόνο αλληλόμορφο), άρα το δεύτερο Χ δεν φέρει τη γενετική θέση του γονιδίου 0/1
Αιτιολόγηση βαθμολογητή
Δεν δίνεται γονότυπος για το II₄. Για το III₁ γράφει Χ^ΑΧ^α ενώ στο ίδιο κείμενο το χαρακτηρίζει ομόζυγο υπολειπόμενο, και ερμηνεύει λανθασμένα τις 2 υβριδοποιήσεις του ανιχνευτή Β σε μεταφασικό κύτταρο ως δύο αλληλόμορφα (αντί ενός, λόγω αδελφών χρωματίδων).
Γ5 εξήγηση προέλευσης χρωμοσωμικής ανωμαλίας κάθε ατόμου 0/5 μονάδες
Τι ζητούσε το φύλλο
Γ5. Εξηγήστε πώς προέκυψε η χρωμοσωμική ανωμαλία κάθε ατόμου με μη αναμενόμενο φαινότυπο.
Μονάδες 5
εννοιολογικό
Τι απάντησε
Η χρωμοσωμική ανωμαλία προέκυψε ως εξής:
Για το II₂:
Το άτομο αυτό έχει δύο Χ χρωμοσώματα και είναι υγιές, άρα είναι φορέας. Η ανωμαλία του δεν αφορά τον φαινότυπο της ασθένειας αλλά την παρουσία δύο Χ χρωμοσωμάτων. Η ύπαρξη δύο σημάτων του ανιχνευτή Α δείχνει ότι πρόκειται για θήλυ άτομο. Δεν υπάρχει εδώ μη αναμενόμενος φαινότυπος ως προς την ασθένεια, αλλά ως προς τη χρωμοσωμική σύσταση μπορεί να έχει προκύψει από μη διαχωρισμό των φυλετικών χρωμοσωμάτων στη μείωση ενός γονέα.Για το III₁:
Το άτομο αυτό είναι γυναίκα που πάσχει, κάτι που δεν αναμενόταν από το γενεαλογικό δέντρο. Από τον Πίνακα 1 φαίνεται ότι έχει δύο Χ χρωμοσώματα και δύο αντίγραφα του παθολογικού γονιδίου. Άρα η ανωμαλία μπορεί να εξηγηθεί αν κατά τη μείωση σε έναν από τους γονείς έγινε μη διαχωρισμός των φυλετικών χρωμοσωμάτων, με αποτέλεσμα να σχηματιστεί γαμέτης με Χ χρωμόσωμα που φέρει το παθολογικό αλληλόμορφο και στη συνέχεια, μετά τη γονιμοποίηση, να προκύψει άτομο με δύο Χ και ομόζυγο υπολειπόμενο γονότυπο.
Πώς βαθμολογήθηκε
- Απόδοση της ανωμαλίας του II₄ σε μη διαχωρισμό των φυλετικών χρωμοσωμάτων στην 1η μειωτική διαίρεση του γονέα I₁, με τεκμηρίωση γιατί πρέπει να είναι αυτός ο γονέας και αυτή η διαίρεση 0/2
- Περιγραφή της γονιμοποίησης που δίνει τον γονότυπο του II₄ (γαμέτης του I₁ με Χ και Υ × γαμέτης της I₂) 0/1
- Αναγνώριση ότι το ένα Χ του III₁, αυτό που φέρει το παθολογικό αλληλόμορφο, προέρχεται από τη μητέρα II₂ 0/1
- Αναγνώριση της δομικής χρωμοσωμικής ανωμαλίας στο Χ που το III₁ κληρονόμησε από τον πατέρα II₃ (απουσία της περιοχής του γονιδίου) 0/1
Αιτιολόγηση βαθμολογητή
Το II₄ δεν εξετάζεται (αναφέρεται στο II₂ με ασαφή διατύπωση). Για το III₁ επικαλείται μη διαχωρισμό φυλετικών χρωμοσωμάτων, ενώ απαιτείται δομική ανωμαλία (έλλειψη) στο πατρικό Χ.
Θέμα Δ
Στο γονιδίωμα ενός τύπου σωματικών ανθρώπινων κυττάρων περιέχεται το τμήμα DNA της Εικόνας 2, το οποίο περιλαμβάνει δύο γονίδια Α και Β και τους αντίστοιχους υποκινητές τους ΥΑ και ΥΒ.
Το γονίδιο Α εκφράζεται πάντα και παράγει έναν μεταγραφικό παράγοντα (ΜΑ), ο οποίος είναι απαραίτητος για την έκφραση του γονιδίου Β, ενώ το γονίδιο Β κωδικοποιεί ένα πενταπεπτίδιο με φαρμακευτική δράση.
[ΣΧΗΜΑ: Δίκλωνο τμήμα DNA σε δύο οριζόντιες γραμμές. Στο αριστερό άκρο ορθογώνιο πλαίσιο με την ένδειξη ΥΑ και στο δεξιό άκρο ορθογώνιο πλαίσιο με την ένδειξη ΥΒ. Η πάνω αλυσίδα σημειώνεται δεξιά με I και η κάτω με II. Δύο κατακόρυφες διακεκομμένες γραμμές τέμνουν και τις δύο αλυσίδες: η αριστερή φέρει από κάτω την ένδειξη Κ και η δεξιά την ένδειξη Λ. Οι αλληλουχίες, με τα διαστήματα που ορίζουν οι διακεκομμένες γραμμές, είναι:
Αλυσίδα I: CCGGCTGCAG | TTAATGAACCCCTTTTAGAAACAT | CGAATTCCCGGG Αλυσίδα II: GGCCGACGTC | AATTACTTGGGGAAAATCTTTGTA | GCTTAAGGGCCC
Κάτω από το σχήμα η λεζάντα: Εικόνα 2]
Για λόγους απλοποίησης, το μήκος της αλληλουχίας του γονιδίου του μεταγραφικού παράγοντα, καθώς και του εσωνίου, δίνονται με μικρό αριθμό νουκλεοτιδίων.
Δ1 προσανατολισμός αλυσίδων, κωδική αλυσίδα, ασυνεχές γονίδιο 5/5 μονάδες
Τι ζητούσε το φύλλο
Δ1. α. Να γράψετε τον προσανατολισμό των αλυσίδων I και II (μονάδες 2). β. Σε ποια από τις αλυσίδες I ή II αντιστοιχεί η κωδική αλυσίδα κάθε γονιδίου (μονάδες 2); γ. Ένα από τα δύο γονίδια (Α ή Β) είναι ασυνεχές. Να γράψετε ποιο είναι αυτό (μονάδα 1).
Μονάδες 5
Τι απάντησε
α.
Η αλυσίδα I έχει προσανατολισμό 5΄→3΄ από αριστερά προς τα δεξιά.
Η αλυσίδα II έχει προσανατολισμό 3΄→5΄ από αριστερά προς τα δεξιά.β.
Η κωδική αλυσίδα του γονιδίου Α είναι η I, ενώ του γονιδίου Β είναι η II.γ.
Ασυνεχές είναι το γονίδιο Β.Αιτιολόγηση:
- Ο προσανατολισμός των αλυσίδων προκύπτει από το ότι οι υποκινητές πρέπει να βρίσκονται πριν από τα γονίδια ως προς τη φορά μεταγραφής.
- Το γονίδιο Α εκφράζεται πάντα και παράγει μεταγραφικό παράγοντα, άρα είναι το αριστερό γονίδιο.
- Το γονίδιο Β βρίσκεται δεξιότερα και, από τη διάταξη των αλληλουχιών, η μεταγραφή του γίνεται από την αλυσίδα II ως κωδική.
- Το γονίδιο Β είναι ασυνεχές, επειδή στο τμήμα του υπάρχει εσώνιο που πρέπει να απομακρυνθεί κατά την ωρίμανση του πρόδρομου mRNA.
Πώς βαθμολογήθηκε
- Δήλωση του προσανατολισμού και των δύο αλυσίδων I και II (αντιπαράλληλες, με το άκρο κάθε μιας δηλωμένο) 2/2
- Αντιστοίχιση της κωδικής αλυσίδας του γονιδίου Α σε μία από τις I ή II 1/1
- Αντιστοίχιση της κωδικής αλυσίδας του γονιδίου Β σε μία από τις I ή II 1/1
- Αναγνώριση ποιο από τα δύο γονίδια είναι ασυνεχές 1/1
Αιτιολόγηση βαθμολογητή
Και τα τρία σκέλη σωστά, με σαφή δήλωση φοράς από αριστερά προς δεξιά.
Δ2 δυνατότητα έκφρασης γονιδίων μετά την αναστροφή 1/8 μονάδες
Τι ζητούσε το φύλλο
Δ2. Στην αλληλουχία DNA της Εικόνας 2, λόγω της δράσης ενός μεταλλαξογόνου παράγοντα, προκαλείται αναστροφή του τμήματος μεταξύ των σημείων Κ και Λ. Να εξηγήσετε αν είναι δυνατή η έκφραση των δύο γονιδίων μετά την αναστροφή.
Μονάδες 8
Ένας ερευνητής επιθυμεί να δημιουργήσει γενετικά τροποποιημένα βακτήρια που να εκφράζουν το γονίδιο Β. Στη διάθεσή του έχει το τμήμα DNA της Εικόνας 2, βακτήρια ξενιστές που δεν φέρουν γονίδια ανθεκτικότητας σε αντιβιοτικό και το πλασμίδιο της Εικόνας 3. Το πλασμίδιο φέρει μία θέση έναρξης αντιγραφής, ένα γονίδιο ανθεκτικότητας στο αντιβιοτικό αμπικιλίνη, ένα γονίδιο (gfp) που κωδικοποιεί μια πράσινη χρωστική, η οποία φθορίζει όταν εκτεθεί σε υπεριώδη ακτινοβολία, καθώς και τους αντίστοιχους υποκινητές τους (Υ).
Επιπλέον, το πλασμίδιο φέρει τρεις θέσεις αναγνώρισης για τις περιοριστικές ενδονουκλεάσες ΠΕΙ, ΠΕΙΙ και ΠΕΙΙΙ, όπως φαίνεται στην Εικόνα 3.

[ΣΧΗΜΑ — Εικόνα 3, κυκλικό δίκλωνο πλασμίδιο. Με φορά ρολογιού συναντάμε: · υποκινητή Υ · θέση αναγνώρισης ΠΕΙ · γονίδιο gfp (γραμμοσκιασμένο) · θέση αναγνώρισης ΠΕΙΙ · υποκινητή Υ · γονίδιο ανθεκτικότητας στην αμπικιλίνη (γραμμοσκιασμένο). Η θέση αναγνώρισης ΠΕΙΙΙ βρίσκεται ΜΕΣΑ σε αυτό το γονίδιο — το βέλος της ΠΕΙΙΙ δείχνει στο εσωτερικό του γραμμοσκιασμένου τμήματος, όχι σε κάποιο από τα άκρα του. · θέση έναρξης αντιγραφής Δηλαδή: το γονίδιο gfp οριοθετείται από τη θέση ΠΕΙ (πριν) και τη θέση ΠΕΙΙ (μετά), με τον υποκινητή του Υ να προηγείται της ΠΕΙ. Το γονίδιο ανθεκτικότητας έχει επίσης δικό του υποκινητή Υ ακριβώς πριν από αυτό, και η θέση ΠΕΙΙΙ βρίσκεται στο εσωτερικό του ίδιου του γονιδίου.]
Παρακάτω δίνονται οι αλληλουχίες ζευγών βάσεων που αναγνωρίζονται από τις ΠΕΙ, ΠΕΙΙ και ΠΕΙΙΙ:
[ΣΧΗΜΑ: Τρεις αλληλουχίες αναγνώρισης, καθεμία σε δύο γραμμές, με βέλη που δείχνουν τη θέση κοπής.
ΠΕΙ: 5΄– G↓AATTC – 3΄ 3΄– CTTAA↑G – 5΄ (το πάνω βέλος δείχνει προς τα κάτω, ανάμεσα στο G και το AATTC της πάνω αλυσίδας· το κάτω βέλος δείχνει προς τα πάνω, ανάμεσα στο CTTAA και το G της κάτω αλυσίδας)
ΠΕΙΙ: 5΄– CTGCA↓G – 3΄ 3΄– G↑ACGTC – 5΄ (το πάνω βέλος δείχνει προς τα κάτω, ανάμεσα στο CTGCA και το G της πάνω αλυσίδας· το κάτω βέλος δείχνει προς τα πάνω, ανάμεσα στο G και το ACGTC της κάτω αλυσίδας)
ΠΕΙΙΙ: 5΄– C↓CGG – 3΄ 3΄– GGC↑C – 5΄ (το πάνω βέλος δείχνει προς τα κάτω, ανάμεσα στο C και το CGG της πάνω αλυσίδας· το κάτω βέλος δείχνει προς τα πάνω, ανάμεσα στο GGC και το C της κάτω αλυσίδας)]
Τα βέλη υποδεικνύουν τη θέση που δρα η κάθε περιοριστική ενδονουκλεάση (ΠΕ) στην αλληλουχία αναγνώρισης.
εννοιολογικό
Τι απάντησε
Μετά την αναστροφή του τμήματος μεταξύ των σημείων Κ και Λ, δεν είναι δυνατή η φυσιολογική έκφραση κανενός από τα δύο γονίδια.
Αιτιολόγηση:
- Η αναστροφή αλλάζει τη σειρά των αλληλουχιών στο DNA.
- Έτσι, οι υποκινητές μπορεί να βρεθούν σε λάθος θέση ή με αντίθετο προσανατολισμό ως προς τα γονίδια.
- Για να ξεκινήσει η μεταγραφή, ο υποκινητής πρέπει να βρίσκεται πριν από το γονίδιο και με σωστό προσανατολισμό.
- Μετά την αναστροφή, το γονίδιο Α δεν θα μπορεί να εκφραστεί σωστά, άρα δεν θα παραχθεί ο μεταγραφικός παράγοντας .
- Εφόσον το είναι απαραίτητο για την έκφραση του γονιδίου Β, ούτε το γονίδιο Β θα εκφραστεί.
- Επιπλέον, η αναστροφή μπορεί να διαταράξει και τη δομή του γονιδίου Β ή τη σχέση του με τον υποκινητή του.
- Άρα η αναστροφή εμποδίζει την έκφραση και των δύο γονιδίων.
Πώς βαθμολογήθηκε
- Απόδοση της αλληλουχίας του τμήματος μεταξύ Κ και Λ μετά την αναστροφή και διαπίστωση ότι η κωδικοποιούσα περιοχή κάθε γονιδίου δεν αλλοιώνεται 0/2
- Αναγνώριση ότι μετά την αναστροφή αλλάζει η φορά μεταγραφής και η κωδική αλυσίδα κάθε γονιδίου, ώστε το γονίδιο Α να ελέγχεται πλέον από τον Υ<sub>Β</sub> και το γονίδιο Β από τον Υ<sub>Α</sub> 0/2
- Συμπέρασμα για το γονίδιο Α με αιτιολόγηση που στηρίζεται στο ότι ο Υ<sub>Β</sub> απαιτεί τον μεταγραφικό παράγοντα Μ<sub>Α</sub>, τον οποίο παράγει το ίδιο το γονίδιο Α 1/2
- Συμπέρασμα για το γονίδιο Β με αιτιολόγηση που στηρίζεται στο ότι ο Υ<sub>Α</sub> είναι ενεργός πάντα και δεν προϋποθέτει τον Μ<sub>Α</sub> 0/2
Αιτιολόγηση βαθμολογητή
Δεν γράφεται η αλληλουχία μετά την αναστροφή ούτε διαπιστώνεται η εναλλαγή ελέγχου Υ_Α/Υ_Β. Το συμπέρασμα για το Α (μη έκφραση) είναι σωστό αλλά αιτιολογείται αόριστα («λάθος θέση/προσανατολισμός υποκινητή») → μισή πίστωση. Το συμπέρασμα για το Β είναι λανθασμένο.
Δ3 επιλογή περιοριστικών ενδονουκλεασών για ενσωμάτωση DNA 4/7 μονάδες
Τι ζητούσε το φύλλο
Δ3. Ποια ή ποιες περιοριστικές ενδονουκλεάσες θα χρησιμοποιηθούν για την ενσωμάτωση του φυσιολογικού τμήματος DNA, προκειμένου να εκφραστεί το γονίδιο Β σε βακτηριακούς κλώνους που αναπτύσσονται παρουσία του αντιβιοτικού αμπικιλίνη (μονάδες 2); Να αιτιολογήσετε την απάντησή σας (μονάδες 5).
Μονάδες 7
ελλιπής τεκμηρίωση
Τι απάντησε
Θα χρησιμοποιηθούν οι περιοριστικές ενδονουκλεάσες ΠΕΙ και ΠΕΙΙ.
Αιτιολόγηση:
- Το ζητούμενο είναι να ενσωματωθεί το φυσιολογικό τμήμα DNA έτσι ώστε να εκφραστεί το γονίδιο Β σε βακτήρια που θα επιλέγονται με αμπικιλίνη.
- Το γονίδιο Β πρέπει να τοποθετηθεί στο πλασμίδιο χωρίς να διακοπεί το γονίδιο ανθεκτικότητας στην αμπικιλίνη, γιατί αλλιώς δεν θα επιβιώσουν οι μετασχηματισμένοι κλώνοι στο αντίστοιχο αντιβιοτικό.
- Η θέση ΠΕΙΙΙ βρίσκεται μέσα στο γονίδιο ανθεκτικότητας, άρα δεν πρέπει να χρησιμοποιηθεί.
- Οι θέσεις ΠΕΙ και ΠΕΙΙ βρίσκονται εκατέρωθεν του γονιδίου gfp και επιτρέπουν την αποκοπή του τμήματος αυτού και την εισαγωγή του φυσιολογικού τμήματος DNA.
- Επομένως, με τις ΠΕΙ και ΠΕΙΙ κόβεται το πλασμίδιο στα κατάλληλα σημεία, χωρίς να καταστρέφεται το γονίδιο ανθεκτικότητας.
Πώς βαθμολογήθηκε
- Επιλογή και ονομασία των περιοριστικών ενδονουκλεασών που θα χρησιμοποιηθούν 2/2
- Αιτιολόγηση ότι οι θέσεις τους στο τμήμα DNA της Εικόνας 2 βρίσκονται πριν από την αρχή και μετά το τέλος της κωδικοποιούσας περιοχής του γονιδίου Β, ώστε να απομονώνεται ολόκληρο το γονίδιο 0/2
- Αιτιολόγηση ότι τα δύο διαφορετικά μονόκλωνα άκρα εξασφαλίζουν την ενσωμάτωση με σωστό προσανατολισμό ως προς τον υποκινητή του πλασμιδίου, ώστε το γονίδιο Β να εκφράζεται 0/1
- Αιτιολόγηση της απόρριψης της τρίτης περιοριστικής ενδονουκλεάσης, με βάση τη θέση της μέσα στο γονίδιο ανθεκτικότητας στην αμπικιλίνη και την ανάγκη επιβίωσης των μετασχηματισμένων βακτηρίων παρουσία του αντιβιοτικού 2/2
Αιτιολόγηση βαθμολογητή
Σωστή επιλογή ΠΕΙ και ΠΕΙΙ και πλήρης αιτιολόγηση απόρριψης της ΠΕΙΙΙ (γονίδιο ανθεκτικότητας/επιλογή με αμπικιλίνη). Λείπει τελείως η ανάλυση των θέσεων αναγνώρισης στο τμήμα DNA της Εικόνας 2 (απομόνωση ολόκληρου του γονιδίου Β) και η αναφορά στα διαφορετικά μονόκλωνα άκρα/προσανατολισμό ως προς τον υποκινητή.
Δ4 αν το πεπτίδιο είναι λειτουργικό με αιτιολόγηση 0/5 μονάδες
Τι ζητούσε το φύλλο
Δ4. Το πεπτίδιο που προκύπτει είναι λειτουργικό ή όχι (μονάδα 1); Να αιτιολογήσετε την απάντησή σας (μονάδες 4).
Μονάδες 5
εννοιολογικό
Τι απάντησε
Το πεπτίδιο που προκύπτει είναι λειτουργικό.
Αιτιολόγηση:
- Το γονίδιο Β κωδικοποιεί ένα πενταπεπτίδιο, δηλαδή πεπτίδιο με 5 αμινοξέα.
- Από την αλληλουχία του γονιδίου Β προκύπτει ότι μετά τη μεταγραφή και την ωρίμανση του mRNA, η μετάφραση δίνει αλληλουχία πέντε αμινοξέων χωρίς πρόωρο κωδικόνιο λήξης.
- Εφόσον το γονίδιο Β εισάγεται στο πλασμίδιο με σωστό προσανατολισμό και υπό τον κατάλληλο υποκινητή, θα μεταγραφεί και θα μεταφραστεί.
- Άρα το παραγόμενο πενταπεπτίδιο θα έχει τη σωστή αλληλουχία και θα είναι λειτουργικό.
Πώς βαθμολογήθηκε
- Δήλωση αν το πεπτίδιο που προκύπτει είναι λειτουργικό ή όχι 0/1
- Αιτιολόγηση με βάση το ότι το γονίδιο Β είναι ασυνεχές και τα βακτήρια δεν διαθέτουν τον μηχανισμό ωρίμανσης (μικρά ριβονουκλεοπρωτεϊνικά σωματίδια) για να αφαιρεθεί το εσώνιο 0/2
- Αιτιολόγηση με βάση το μήκος του εσωνίου (6 ζεύγη βάσεων, δηλαδή 2 επιπλέον κωδικόνια χωρίς αλλαγή του πλαισίου ανάγνωσης) και το μέγεθος του πεπτιδίου που τελικά συντίθεται σε σχέση με το αναμενόμενο πενταπεπτίδιο 0/2
Αιτιολόγηση βαθμολογητή
Απαντά ότι το πεπτίδιο είναι λειτουργικό, θεωρώντας ότι γίνεται ωρίμανση του mRNA στο βακτήριο· αντιφάσκει και με τη δική του απάντηση στο Δ1γ ότι το γονίδιο Β είναι ασυνεχές.